La anomalía de Pelger-Huët es un trastorno genético caracterizado por el agotamiento segmentario de los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco), núcleos con solo dos lóbulos o sin lóbulos. En la mayoría de los casos, este es un trastorno inofensivo que afecta a varias razas de perros, incluidos los raposeros estadounidenses, los pastores australianos y los basenjis.
Síntomas y clasificación.
Esta malformación benigna se divide en dos tipos: heterocigotos y homocigotos. La forma heterocigótica es más común y reconocida porque los neutrófilos maduros de los caninos se parecen a la coroides (neutrófilos inmaduros) y postmielocíticos (un precursor de la granulocitosis). Las anomalías heterocigotas no están asociadas con inmunodeficiencia, susceptibilidad a infecciones o anomalías en la función de los glóbulos blancos. Por el contrario, las anomalías homocigóticas a menudo provocan la muerte en el útero. Los perros supervivientes pueden tener leucocitos con núcleos redondos a ovalados en frotis de sangre teñidos.
Se han informado anomalías heterocigotas y malformaciones esqueléticas, como crecimiento anormal del cartílago y mandíbulas cortas, en la raza Samoyedo; sin embargo, no hay una conclusión definitiva sobre una asociación directa con la anomalía de Pelger-Huët.
Razón
Los estudios de cría limitados pueden causar la transmisión de la anomalía del gen dominante en perros. Sin embargo, la transmisión dominante con penetrancia incompleta (falta de expresión genética completa del gen dominante) ocurre en los pastores australianos.
Diagnosticar
En la mayoría de los casos, los veterinarios a menudo encontrarán una anomalía en su perro durante los análisis de sangre de rutina. En un frotis teñido, se verá el agotamiento por fraccionamiento nuclear de neutrófilos, eosinófilos, basófilos y monocitos, donde los núcleos de las células tienen solo dos lóbulos o ningún lóbulo. La naturaleza genética de la enfermedad se dilucidó examinando frotis de sangre de perros padres y perros de la misma parvada.
Tratamiento
No se necesita tratamiento, ya que existe una enfermedad clínica asociada con la anomalía de tipo Pelger-Huët.
Cuidar de
Si la reproducción es una preocupación, el asesoramiento genético puede ayudar a eliminar los rasgos de las generaciones futuras.
