La anomalía de tipo Pelger-Huët es un trastorno genético en el que los neutrófilos están segmentados (es decir, núcleos de glóbulos rojos), tienen solo dos lóbulos o ningún lóbulo. En la mayoría de los casos, se trata de un trastorno inofensivo que afecta a los gatos domésticos de pelo corto.
Síntomas y clasificación.
Esta malformación benigna se divide en dos tipos: heterocigotos y homocigotos. La forma heterocigótica es más común y reconocida porque los neutrófilos adultos del felino se parecen a la coroides (neutrófilos inmaduros) y postmielocíticos (un precursor de la granulocitosis). Las anomalías heterocigotas no están asociadas con inmunodeficiencia, susceptibilidad a infecciones o anomalías en la función de los glóbulos blancos. Por el contrario, las anomalías homocigóticas a menudo provocan la muerte en el útero. Los gatos supervivientes pueden tener leucocitos con núcleos redondos a ovalados en frotis de sangre teñidos.
Se han informado malformaciones esqueléticas y crecimiento anormal de cartílago y mandíbulas cortas en gatitos homocigotos nacidos muertos; sin embargo, no hay una conclusión definitiva sobre una asociación directa con la anomalía de Pelger-Huët.
Razón
Los estudios de cría limitados pueden causar la transmisión de la anomalía del gen dominante en los gatos.
Diagnosticar
En la mayoría de los casos, los veterinarios a menudo se topan con una anomalía en un gato durante los análisis de sangre de rutina. En un frotis teñido, se verá el agotamiento por fraccionamiento nuclear de neutrófilos, eosinófilos, basófilos y monocitos, donde los núcleos de las células tienen solo dos lóbulos o ningún lóbulo. La naturaleza genética de esta enfermedad se aclaró examinando frotis de sangre de gatos reproductores y gatos en la misma parvada.
Tratamiento
No se necesita tratamiento, ya que existe una enfermedad clínica asociada con la anomalía de tipo Pelger-Huët.
Cuidar de
Si la reproducción es una preocupación, el asesoramiento genético puede ayudar a eliminar los rasgos de las generaciones futuras.
