L'anomalie de type Pelger-Huët est une maladie héréditaire caractérisée par une déplétion segmentaire des neutrophiles (un type de globule blanc), des noyaux avec seulement deux lobes ou aucun lobe du tout. Dans la plupart des cas, il s'agit d'un trouble inoffensif qui affecte plusieurs races de chiens, notamment les foxhounds américains, les bergers australiens et les basenjis.
Symptômes et classification
Cette malformation bénigne se divise en deux types : hétérozygote et homozygote. La forme hétérozygote est plus fréquente et reconnue parce que les neutrophiles matures du chien ressemblent à la choroïde (neutrophiles immatures) et à la postmyélocyte (un précurseur de la granulocytose). Les anomalies hétérozygotes ne sont pas associées à une immunodéficience, à une susceptibilité aux infections ou à des anomalies de la fonction des globules blancs. En revanche, les anomalies homozygotes provoquent souvent la mort in utero. Les chiens survivants peuvent avoir des leucocytes avec des noyaux ronds à ovales sur des frottis colorés.
Des anomalies hétérozygotes et des malformations squelettiques, telles qu'une croissance anormale du cartilage et des mâchoires courtes, ont été signalées dans la race Samoyède; cependant, il n'y a pas de conclusion définitive sur une association directe avec l'anomalie Pelger-Huët.
Raison
Des études d'élevage limitées peuvent entraîner la transmission de l'anomalie génétique dominante chez les chiens. Cependant, une transmission dominante avec une pénétrance incomplète (manque d'expression génétique complète du gène dominant) se produit chez les bergers australiens.
Diagnostiquer
Dans la plupart des cas, les vétérinaires tomberont souvent sur une anomalie chez votre chien lors de tests sanguins de routine. Sur un frottis coloré, une déplétion par fractionnement nucléaire des neutrophiles, des éosinophiles, des basophiles et des monocytes sera observée, où les noyaux des cellules n'ont que deux lobes ou aucun lobe du tout. La nature génétique de la maladie a été élucidée en examinant des frottis sanguins des parents et des chiens du même troupeau.
Traitement
Aucun traitement n'est nécessaire, car il existe une maladie clinique associée à l'anomalie de type Pelger-Huët.
Se soucier
Si la reproduction est une préoccupation, le conseil génétique peut aider à éliminer les traits des générations futures.
