Anémie mégaloblastique chez le chien
Dans cette maladie, les globules rouges ne se divisent pas et deviennent anormalement gros. Ces cellules manquent également du matériel génétique d'ADN nécessaire.
Sténose aortique chez le chien
La sténose aortique fait référence à un rétrécissement de la valve aortique chez le chien, la valve qui contrôle le flux sanguin du ventricule gauche vers l'aorte.
Bloc auriculo-ventriculaire chez le chien
Le bloc auriculaire sinusal chez le chien est un trouble de la conduction des impulsions qui survient lorsqu'une impulsion formée dans le nœud sinusal n'est pas transportée à travers les oreillettes.
Insuffisance cardiaque, insuffisance cardiaque congestive (cœur gauche) chez le chien
L'insuffisance cardiaque gauche congestive est une condition dans laquelle le cœur gauche est incapable de pousser efficacement le sang dans tout le corps pour répondre aux besoins métaboliques du corps.
Concentration de sang chez le chien
La polyglobulie vraie est une maladie du sang dans laquelle le sang se concentre en raison de la surproduction de globules rouges par la moelle osseuse. La maladie est principalement observée chez les chiens âgés.
Déficit en pyruvate kinase chez le chien
La pyruvate kinase est une enzyme qui joue un rôle important dans la production d'énergie. Une carence en PK altère la capacité métabolique des globules rouges.
Malformations cardiaques congénitales (sténose pulmonaire) chez le chien
La sténose pulmonaire est une malformation congénitale caractérisée par un rétrécissement et un blocage du sang à travers la valve pulmonaire du cœur, qui relie l'artère pulmonaire au ventricule droit.
Carnitine carnitine chez le chien
La L-carnitine est un nutriment important qui agit comme un transporteur pour les acides gras, qui sont essentiels à la production d'énergie cellulaire.
Circulation anormale entre les artères et les veines...
Une fistule artérioveineuse est une connexion anormalement faible entre une artère et une veine.
Anomalie de type Pelger-Hut chez le chien
Pelger-Huët est une maladie héréditaire caractérisée par une déplétion segmentaire des neutrophiles, avec seulement deux lobes ou aucun lobe du tout.
