Defectos en los ojos de Collie en perros

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Anormalidades del ojo de Collie en perros

La anomalía del ojo de collie, también conocida como anomalía del ojo de collie, es una afección congénita hereditaria. Los cromosomas que determinan el desarrollo del ojo están mutados, por lo que la coroides (una colección de vasos sanguíneos que absorben la luz dispersa y nutren la retina) se retrasa. La mutación también puede dar lugar a otras anomalías en el ojo con consecuencias más graves, como el desprendimiento de retina. Cuando se produce esta mutación, siempre está presente en ambos ojos, aunque un ojo puede ser más grave que el otro. Aproximadamente 70-97% collies de pelo corto (liso) y de pelo largo (áspero) en los EE. UU. Y el Reino Unido se ven afectados, y aproximadamente 68% en collies de pelo largo en Suecia se ven afectados. Los Border Collies también se ven afectados, pero en menor medida 2 a 3% La condición también se observa en el pastor australiano, el perro pastor de Shetland, el lancashire heeler y otras razas de pastoreo.

Síntomas y clasificación.

Si bien su veterinario puede determinar mediante un análisis genético si su perro tiene este defecto, es posible que no haya síntomas hasta que el inicio de la ceguera lo advierta del problema. Esta enfermedad tiene muchas etapas, algunas de las cuales son más evidentes que otras, lo que lleva al resultado final. Algunas de las condiciones que pueden estar asociadas con este tipo de malformación son la microftalmía, siendo el globo ocular significativamente más pequeño de lo normal; ptosis, en la que el globo ocular está hundido de forma anormal posteriormente en la órbita; mineralización anterior del parénquima corneal, es decir, el tejido conectivo de la córnea (la capa transparente en la parte frontal del ojo) se ha mineralizado, y como si hubiera una turbidez que cubriera el ojo; y un efecto menos obvio en el examen son los pliegues retinianos, donde dos capas de la retina no se forman juntas correctamente.

Razón

La causa del defecto ocular de un collie es una anomalía en el cromosoma 37. Ocurre solo en animales de los cuales el padre, o el padre, porta la mutación genética. Es posible que los padres no se vean afectados por la mutación y, por lo tanto, es posible que no se les diagnostique la anomalía, pero la descendencia puede verse afectada, especialmente cuando ambos padres son portadores de la mutación. También se sospecha que pueden estar involucrados otros genes, lo que explicaría por qué el trastorno es tan severo en algunos perros collie y tan leve que no causa síntomas en otros.

Diagnosticar

Su veterinario realizará un examen ocular completo para determinar el alcance de la deformidad. Esto se puede hacer mientras su perro aún es un cachorro y se recomienda. El desprendimiento de retina es más común durante el primer año y se puede prevenir o minimizar si se detecta temprano. Consulte a su veterinario sobre la vista de su perro. Si se diagnostica la enfermedad, no empeorará al principio, a menos que haya un defecto: un orificio en el cristalino, la coroides, la retina, el iris o el disco óptico. El defecto puede ser pequeño y tener muy poco efecto sobre la visión, o puede ser un gran agujero que quita demasiada estructura del ojo y conduce a ceguera parcial o completa, o desprendimiento de retina. Los defectos, si se detectan, deberán ser controlados cuidadosamente por un veterinario. Algunos pacientes con malformaciones menores pueden desarrollar pigmentación en el área afectada pero parecerán normales. Por esta razón, se recomienda la detección temprana del collie (o perro pastor) durante las primeras 6-8 semanas de vida.

Tratamiento

Esta condición es irreversible. Sin embargo, para algunas malformaciones, a veces se puede utilizar la cirugía para minimizar los efectos del trastorno. La cirugía con láser es un método que su veterinario puede recomendar. La criocirugía, que utiliza frío extremo para destruir células o tejidos no deseados, es otra opción para prevenir la afección. desprendimiento de retina o daño adicional. En algunos casos, incluso se puede utilizar la cirugía para ayudar a volver a unir la retina.

Cuidar de

Si está discapacitado, su perro debe ser monitoreado cuidadosamente durante el primer año de vida para detectar signos de desprendimiento de retina; Después de un año, el desprendimiento de retina es raro.

Evitar

En cuanto a la prevención, no hay forma de evitar que esto suceda una vez que esté embarazada. La única forma de descartar este rasgo es no criar perros con anomalías cromosómicas. Al mismo tiempo, la cría de perros levemente afectados con otros perros o portadores levemente afectados puede resultar en crías levemente afectadas. Sin embargo, estos criaderos pueden producir cualquier grado de gravedad. La cría de cachorros más gravemente enfermos es muy probable que produzca cachorros gravemente afectados.

Un estudio encuestó a 8.1204 perros collie de pelo largo en Suecia durante un período de 8 años (76% número total de perros collie registrados en Suecia) y encontró que los criadores tienden a excluir a los perros con discapacidades pero continúan criando aquellos con el cromosoma defectuoso. De 1989 a 1997, esta tendencia condujo a un aumento significativo de los defectos cromosómicos, de 54% a 68%, y la tasa de defectos también aumentó, de 8.3% a 8.5%. Otro efecto secundario es que el tamaño de la camada se reduce significativamente cuando al menos uno de los padres tiene una discapacidad.