Anormalidades nos olhos de Collie em cães
A anomalia do olho collie, também conhecida como anomalia do olho collie, é uma condição congênita hereditária. Os cromossomos que determinam o desenvolvimento do olho sofrem mutação, então a coróide (uma coleção de vasos sanguíneos que absorvem a luz espalhada e nutrem a retina) é retardada. A mutação também pode levar a outras anormalidades no olho com consequências mais graves, como o descolamento de retina. Quando essa mutação ocorre, ela está sempre presente em ambos os olhos, embora um olho possa ser mais grave do que o outro. Aproximadamente 70-97% de collies de pêlo curto (liso) e de pêlo longo (áspero) nos EUA e no Reino Unido são afetados, e cerca de 68% em collies de pêlo comprido na Suécia são afetados. Border Collies também são afetados, mas em menor extensão 2 a 3% A condição também é observada em Australian Shepherd, Shetland Sheepdog, Lancashire Heeler e outras raças de pastoreio.
Sintomas e classificação
Embora seu veterinário possa determinar por meio de análise genética se seu cão tem esse defeito, pode não haver sintomas, até que o início da cegueira o alerte para o problema. Esta doença apresenta várias fases, algumas das quais mais evidentes que outras, conduzindo ao resultado final. Algumas das condições que podem estar associadas a esse tipo de malformação são a microftalmia, com o globo ocular significativamente menor que o normal; ptose, na qual o globo ocular está anormalmente afundado posteriormente na órbita; mineralização anterior do parênquima corneano - isto é, o tecido conjuntivo da córnea (a camada transparente na frente do olho) foi mineralizado, e como se houvesse uma turvação cobrindo o olho; e um efeito menos óbvio no exame são as dobras retinianas, onde duas camadas da retina não se formam juntas corretamente.
Razão
A causa do defeito ocular de collie é uma anormalidade no cromossomo 37. Ela ocorre apenas em animais cujos pais, ou pais, são portadores da mutação genética. Os pais podem não ser afetados pela mutação e, portanto, não podem ser diagnosticados com a anormalidade, mas a prole pode ser afetada, especialmente quando ambos os pais são portadores da mutação. Suspeita-se também que outros genes possam estar envolvidos, o que explicaria por que o distúrbio é tão grave em alguns cães collie e tão brando que não causa sintomas em outros.
Diagnosticar
Seu veterinário fará um exame oftalmológico abrangente para determinar a extensão da deformidade. Isso pode ser feito enquanto seu cão ainda é um filhote e é recomendado. O descolamento de retina é mais comum durante o primeiro ano e pode ser evitado ou minimizado se detectado precocemente. Consulte seu veterinário sobre a visão de seu cão. Se a doença for diagnosticada, ela não piorará no início, a menos que haja um defeito - um orifício no cristalino, coróide, retina, íris ou disco óptico. O defeito pode ser pequeno e ter muito pouco efeito na visão, ou pode ser um grande orifício que retira muita estrutura do olho e leva à cegueira parcial ou total ou descolamento de retina. Os defeitos, se detectados, deverão ser monitorados cuidadosamente por um veterinário. Alguns pacientes com malformações menores podem desenvolver pigmentação na área afetada, mas parecerão normais. Por esse motivo, o rastreamento precoce do collie (ou cão pastor) é recomendado durante as primeiras 6-8 semanas de vida.
Tratamento
Essa condição é irreversível. No entanto, para algumas malformações, às vezes a cirurgia pode ser usada para minimizar os efeitos do distúrbio. A cirurgia a laser é um método que seu veterinário pode recomendar. A criocirurgia, que usa frio extremo para destruir células ou tecidos indesejados, é outra opção para prevenir a doença. descolamento de retina ou mais danos. Em alguns casos, a cirurgia pode até ser usada para ajudar a reconectar a retina.
Cuide de
Se estiver incapacitado, seu cão deve ser cuidadosamente monitorado durante o primeiro ano de vida quanto a sinais de descolamento de retina; Após um ano, o descolamento de retina é raro.
Evita
Quanto à prevenção, não há como evitar que isso aconteça quando você estiver grávida. A única maneira de descartar essa característica é não criar cães com anomalias cromossômicas. Ao mesmo tempo, cruzar cães levemente afetados com outros cães ou portadores levemente afetados pode resultar em descendentes levemente afetados. No entanto, qualquer grau de severidade pode ser produzido por esses cruzamentos. A criação de cachorros com doenças graves tem grande probabilidade de produzir cachorros gravemente afetados.
Um estudo pesquisou 8.1204 cães collie de pêlo longo na Suécia durante um período de 8 anos (76% número total de cães collie registrados na Suécia) e descobriu que os criadores tendem a excluir cães com deficiência, mas continuam a criar aqueles com o cromossomo defeituoso. De 1989 a 1997, essa tendência levou a um aumento significativo nos defeitos cromossômicos, de 54% para 68%, e a taxa de defeitos também aumentou, de 8,3% para 8,5%. Outro efeito colateral é que o tamanho da ninhada é significativamente reduzido quando pelo menos um dos pais é portador de deficiência.
