Défauts oculaires du colley chez le chien

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Anomalies des yeux de colley chez le chien

L'anomalie oculaire du colley, également connue sous le nom d'anomalie oculaire du colley, est une maladie congénitale héréditaire. Les chromosomes qui déterminent le développement des yeux sont mutés, de sorte que la choroïde (un ensemble de vaisseaux sanguins qui absorbent la lumière diffusée et nourrissent la rétine) est retardée. La mutation peut également entraîner d'autres anomalies dans l'œil avec des conséquences plus graves, telles qu'un décollement de la rétine. Lorsque cette mutation se produit, elle est toujours présente dans les deux yeux, bien qu'un œil puisse être plus grave que l'autre. Environ 70-97% collies à poil court (lisse) et à poil long (rugueux) aux États-Unis et au Royaume-Uni sont touchés, et environ 68% chez les collies à poil long en Suède sont touchés. Les Border Collies sont également touchés, mais dans une moindre mesure 2 à 3% La condition est également observée chez le berger australien, le berger des Shetland, le Lancashire Heeler et d'autres races de troupeaux.

Symptômes et classification

Bien que votre vétérinaire puisse déterminer grâce à une analyse génétique si votre chien présente ce défaut, il peut n'y avoir aucun symptôme, jusqu'à ce que l'apparition de la cécité vous alerte du problème à ce sujet. Cette maladie comporte de nombreuses étapes, dont certaines sont plus évidentes que d'autres, menant au résultat final. Certaines des conditions qui peuvent être associées à ce type de malformation sont la microphtalmie, le globe oculaire étant significativement plus petit que la normale ; ptosis, dans lequel le globe oculaire est anormalement enfoncé en arrière dans l'orbite ; minéralisation antérieure du parenchyme cornéen – c'est-à-dire que le tissu conjonctif de la cornée (la couche transparente à l'avant de l'œil) a été minéralisé, et comme s'il y avait un trouble recouvrant l'œil ; et un effet moins évident sur l'examen, sont les plis rétiniens, où deux couches de la rétine ne se forment pas correctement ensemble.

Raison

La cause de l'anomalie oculaire du colley est une anomalie sur le chromosome 37. Elle ne survient que chez les animaux dont le parent, ou le parent, est porteur de la mutation génétique. Les parents peuvent ne pas être affectés par la mutation et peuvent donc ne pas être diagnostiqués avec l'anomalie, mais la progéniture peut être affectée, en particulier lorsque les deux parents sont porteurs de la mutation. On soupçonne également que d'autres gènes peuvent être impliqués, ce qui expliquerait pourquoi le trouble est si grave chez certains chiens colley et si léger qu'il ne provoque aucun symptôme chez d'autres.

Diagnostiquer

Votre vétérinaire procédera à un examen oculaire complet pour déterminer l'étendue de la déformation. Cela peut être fait pendant que votre chien est encore un chiot, et c'est recommandé. Le décollement de la rétine est plus fréquent au cours de la première année et peut être prévenu ou minimisé s'il est détecté tôt. Consultez votre vétérinaire au sujet de la vue de votre chien. Si la maladie est diagnostiquée, elle ne s'aggravera pas au début, à moins qu'il n'y ait un défaut - un trou dans le cristallin, la choroïde, la rétine, l'iris ou le disque optique. Le défaut peut être petit et avoir très peu d'effet sur la vision, ou il peut s'agir d'un grand trou qui enlève trop de structure oculaire et conduit à une cécité partielle ou complète, ou à un décollement de la rétine. Les défauts, s'ils sont détectés, devront être soigneusement surveillés par un vétérinaire. Certains patients présentant des malformations mineures peuvent développer une pigmentation sur la zone touchée mais sembleront normaux. Pour cette raison, un dépistage précoce du colley (ou du chien de troupeau) est recommandé pendant les 6 à 8 premières semaines de vie.

Traitement

Cette condition est irréversible. Cependant, pour certaines malformations, la chirurgie peut parfois être utilisée pour minimiser les effets de la maladie. La chirurgie au laser est une méthode que votre vétérinaire peut recommander. La cryochirurgie, qui utilise un froid extrême pour détruire les cellules ou les tissus indésirables, est une autre option pour prévenir la maladie. décollement de la rétine ou d'autres dommages. Dans certains cas, la chirurgie peut même être utilisée pour aider à rattacher la rétine.

Se soucier

S'il est handicapé, votre chien doit être soigneusement surveillé au cours de la première année de vie pour détecter les signes de décollement de la rétine ; Après un an, le décollement de la rétine est rare.

Empêcher

Quant à la prévention, il n'y a aucun moyen d'empêcher que cela se produise une fois que vous êtes enceinte. La seule façon d'exclure ce trait est de ne pas élever de chiens présentant des anomalies chromosomiques. Dans le même temps, l'élevage de chiens légèrement affectés avec d'autres chiens ou porteurs légèrement affectés peut entraîner une progéniture légèrement affectée. Cependant, n'importe quel degré de sévérité peut être produit par ces élevages. L'élevage de chiots plus gravement malades est très susceptible de produire des chiots gravement atteints.

Une étude a interrogé 8 1204 chiens colley à poil long en Suède sur une période de 8 ans (76% nombre total de chiens colley enregistrés en Suède) et a révélé que les éleveurs avaient tendance à exclure les chiens handicapés mais continuaient à élever ceux avec le chromosome défectueux. De 1989 à 1997, cette tendance a conduit à une augmentation significative des défauts chromosomiques, de 54% à 68%, et le taux de défauts a également augmenté, de 8,3% à 8,5%. Un autre effet secondaire est que la taille de la portée est considérablement réduite lorsqu'au moins un des parents a un handicap.