A anomalia do tipo Pelger-Huët é um distúrbio genético em que os neutrófilos são segmentados (ou seja, núcleos de glóbulos vermelhos), têm apenas dois lóbulos ou nenhum lóbulo. Na maioria dos casos, é uma doença inofensiva que afeta gatos domésticos de pêlo curto.
Sintomas e classificação
Essa malformação benigna é dividida em dois tipos: heterozigoto e homozigoto. A forma heterozigótica é mais comum e reconhecida porque os neutrófilos adultos do felino se assemelham à coróide (neutrófilos imaturos) e pós-mielocítica (um precursor da granulocitose). As anormalidades heterozigotas não estão associadas à imunodeficiência, suscetibilidade a infecções ou anormalidades na função dos leucócitos. Em contraste, as anomalias homozigóticas frequentemente causam a morte no útero. Os gatos sobreviventes podem ter leucócitos com núcleos redondos a ovais em esfregaços de sangue corados.
Malformações esqueléticas e crescimento anormal da cartilagem e mandíbulas curtas foram relatados em gatinhos natimortos homozigotos; no entanto, não há nenhuma conclusão definitiva sobre uma associação direta com a anomalia de Pelger-Huët.
Razão
Estudos de reprodução limitados podem causar a transmissão da anormalidade do gene dominante em gatos.
Diagnosticar
Na maioria dos casos, os veterinários costumam se deparar com uma anormalidade em um gato durante exames de sangue de rotina. Em um esfregaço corado, será observada depleção de fracionamento nuclear de neutrófilos, eosinófilos, basófilos e monócitos, onde os núcleos das células têm apenas dois lóbulos ou nenhum lóbulo. A natureza genética desta doença foi esclarecida examinando esfregaços de sangue de gatos crias e gatos do mesmo rebanho.
Tratamento
Nenhum tratamento é necessário, pois há doença clínica associada à anormalidade do tipo Pelger-Huët.
Cuide de
Se a reprodução for uma preocupação, o aconselhamento genético pode ajudar a remover características das gerações futuras.
