Glicogenose em cães
A doença de armazenamento de glicogênio, também conhecida como glicogenose, é caracterizada por uma deficiência ou defeito na ação das enzimas que metabolizam o glicogênio no corpo. Esta é uma doença genética rara com muitos tipos diferentes, os quais levam ao acúmulo de glicogênio, a principal substância de armazenamento de carboidratos no corpo que ajuda a armazenar energia de curto prazo nas células, convertendo-a em glicose quando o corpo precisa dela para fins metabólicos requisitos. Esse acúmulo anormal nos tecidos pode levar ao aumento e disfunção de órgãos, incluindo fígado, coração e rins.
Existem quatro tipos de glicogenose que afetam os cães, sendo algumas espécies mais suscetíveis do que outras. O tipo Ia, comumente conhecido como doença de von Gierke, ocorre principalmente em cachorros malteses; O tipo II, doença de Pompe, ocorre em cães da Lapônia, geralmente por volta dos seis meses de idade; O tipo III, doença de Cori, ocorre em filhotes becgie fêmeas, jovens; e o Tipo VII afeta raças de Spaniel da Primavera Inglesa entre dois e nove anos de idade.
Sintomas e classificação
O tipo Ia, comumente visto em filhotes de cachorro malteses, pode levar ao déficit de crescimento, depressão, baixo açúcar no sangue (uma condição conhecida como hipoglicemia) e, eventualmente, morte (ou, para evitar os sintomas, eutanásia) após os sessenta dias de idade.
O tipo II, comumente observado em cães da Lapônia, é caracterizado por vômitos, fraqueza muscular progressiva e anormalidades cardíacas. A morte geralmente ocorre antes dos dois anos de idade.
O tipo III, comumente visto na raça Becgie, leva à depressão, fraqueza, deficiência de crescimento e hipoglicemia leve.
O tipo IV, visto no inglês Spring Spaniel, leva à anemia hemolítica, uma condição em que os glóbulos vermelhos são destruídos, e hemoglobinúria, uma condição em que a proteína hemoglobina (que ajuda a transportar oxigênio pelo corpo) apresenta níveis anormalmente elevados concentrações na urina de cães infectados.
Razão
Todos os tipos de glicogenose ocorrem devido a uma deficiência de enzimas que metabolizam a glicose no corpo. Os tipos são diferenciados por deficiências enzimáticas específicas. Em cães, o Tipo Ia é devido à deficiência de glicose-6-fosfato, o Tipo II é devido à deficiência de glicosidase ácida, o Tipo III é devido à deficiência de amilo-1 e 6-glucosidase e o Tipo VII é devido à deficiência de fosfofrutocinase. O tipo IV, observado em gatos, ocorre devido a uma deficiência da enzima de ramificação do glicogênio.
Diagnosticar
O processo de diagnóstico varia de acordo com os sintomas e o tipo de doença suspeita de armazenamento de glicogênio. A análise das enzimas teciduais e a determinação dos níveis de glicogênio podem ser um diagnóstico definitivo. Outros testes podem incluir urinálise, teste genético e um eletrocardiograma (ECG) para verificar se há mudanças na quantidade de impulsos elétricos do coração.
Tratamento
Os cuidados variam de acordo com o tipo de doença de armazenamento de glicogênio diagnosticada e a gravidade dos sintomas. Os tipos Ia e III em cães podem exigir injeções intravenosas (IV) de dextrose para tratar níveis perigosamente baixos de açúcar no sangue que surgem repentinamente. Infelizmente, o tratamento a longo prazo dessa condição não funcionará. A hipoglicemia associada também pode ser corrigida com dieta, alimentando-se com uma dieta rica em carboidratos.
Cuide de
No diagnóstico, seu cão precisará ser continuamente monitorado e tratado para hipoglicemia. No entanto, não há muito que possa ser feito para ajudar os cães a se recuperarem dessa condição. A maioria dos animais com doença de armazenamento de glicogênio é sacrificada devido à caquexia progressiva.
Evita
Por se tratar de uma doença hereditária, animais com doença de armazenamento de glicogênio não devem ser criados, nem os pais deste animal, para evitar a possibilidade de casos futuros.
