Hémoglobine et myoglobine dans l'urine chez le chat

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Maladies liées à l'hémoglobine et à la myoglobine chez le chat

L'hémoglobine est responsable du transport de l'oxygène vers les tissus, ainsi que des pigments qui donnent au sang sa couleur rouge. La destruction des cellules sanguines dans les vaisseaux sanguins libère de l'hémoglobine dans le plasma (liquide sanguin jaune clair) où elle se lie à l'haptoglobine, une protéine plasmatique qui se lie à l'hémoglobine libre pour empêcher la formation d'hémoglobine et la perte de fer du corps. Cependant, lorsque toute l'haptoglobine a été utilisée, l'hémoglobine se déverse dans la circulation sanguine, se lie aux protéines du sang et change la couleur du plasma du jaune pâle au rose. L'hémoglobine non liée est ensuite filtrée par les reins.

La myoglobine a le même objectif que l'hémoglobine mais spécifiquement pour les muscles, et se distingue par la quantité d'oxygène et de monoxyde de carbone qu'elle transporte vers les tissus (respectivement plus et moins). Une lésion musculaire libère de la myoglobine dans le plasma, mais elle n'est pas liée aux protéines sériques. En conséquence, la couleur du plasma ne change pas et la myoglobine est rapidement éliminée du sang par le foie et les reins.

La myoglobine fonctionne comme l'hémoglobine mais agit spécifiquement pour les muscles et se distingue par la quantité d'oxygène et de monoxyde de carbone qu'elle transporte dans les tissus (respectivement plus et moins). Le muscle lésé libère de la myoglobine dans le plasma, mais elle n'est pas liée aux protéines sériques. Par conséquent, la couleur du plasma ne change pas et la myoglobine est rapidement filtrée du sang par le foie et les reins.

S'il y a trop d'hémoglobine et de myoglobine dans le plasma, ces protéines ne seront plus réabsorbées dans les reins et se répandront plutôt dans l'urine.

L'hémoglobine et la myoglobine ont non seulement le potentiel d'endommager les reins, mais leur présence dans la machine indique une faible capacité de transport d'oxygène du sang, ce qui peut entraîner des dommages au foie, une maladie grave et un choc, qui entraînent tous une diminution des quantités L'oxygène est disponible dans le corps par les muscles et le sang. De plus, la destruction des globules rouges dans les vaisseaux sanguins, ainsi que de graves lésions musculaires, peuvent entraîner une coagulopathie intravasculaire disséminée (CIVD), un type de maladie de la coagulation sanguine qui est souvent mortelle.

Symptômes et types

  • Augmenter la fréquence cardiaque
  • Manque d'énergie, léthargie
  • Fièvre
  • Les gencives sont pâles ou violettes
  • Peau jaune et/ou jaunissement du blanc des yeux (jaunisse)
  • Sensible aux traumatismes, contusions
  • Sang dans les urines (l'urine est rose ou rouge)

Raison

Certaines des causes possibles de l'hémoglobinurie et de la myoglobinurie sont énumérées ici.

  • Accidents et blessures (coup de chaleur, exercice extrême, choc électrique)
  • Infectieux (parasites dans le sang)
  • Faible taux de phosphate dans le sang
  • Hémoglobinurie (maladie liée à l'hémoglobine) :
    Maladie héréditaire
    Anémie hémolytique – anémie à médiation immunitaire
  • Myoglobinurie (maladie liée à la myoglobine) :
    Myosite aiguë
    Traumatisme contusionnel
    Exercice extrême
    Contraction / convulsions prolongées
  • Intoxication, consommation de drogues et réactions alimentaires :
    Dong
    Menadione (utilisé comme supplément de vitamine K)
    Mercure
    Médicament bleu de méthylène
    Acétaminophène (analgésique)
    Zinc
    Oignon
    Venin de serpent

Diagnostiquer

Votre vétérinaire effectuera un examen physique approfondi de votre chat, en tenant compte des antécédents de symptômes et d'incidents qui peuvent avoir conduit à la maladie. Vous devrez fournir un historique complet de la santé de votre chat et de ses activités récentes. Un test complet du profil de la chimie du sang sera effectué, y compris une numération globulaire complète et les niveaux de cuivre et de zinc toxiques. Votre médecin recherchera également des anomalies dans les globules rouges et pourra également utiliser un test au sulfate d'ammonium pour détecter l'hémoglobine ou la myoglobine dans le sang.

Une analyse d'urine pour regarder la bilirubine dans l'urine est un test nécessaire pour déterminer la cause exacte de l'état actuel. La bilirubine est un pigment biliaire rouge-jaune qui provient de la dégradation du pigment rouge (hème) dans l'hémoglobine ; Trop de bilirubine qui n'est pas traitée par le foie se répandra dans l'urine. Un excès de bilirubine dans le sang provoque également un jaunissement de la peau et des yeux.
Les rayons X et les ultrasons sont des outils utiles pour examiner le foie en cas de maladie du foie liée aux niveaux de cuivre dans le sang, ou observés dans le cas de chats avalant des pièces de monnaie ou des boulons/écrous - ce sont les causes. chats.

Traitement

Les médicaments prescrits pour le traitement dépendront du diagnostic final de votre vétérinaire sur la cause des symptômes. Si la condition est grave, votre chat devra être hospitalisé pour se stabiliser et se réhydrater.

Se soucier

Votre vétérinaire vous indiquera quand vous devrez revenir avec votre chat pour des rendez-vous de suivi. Un profil chimique sanguin supplémentaire, une numération formule sanguine complète, une analyse d'urine, un test d'hématocrite (PCV) et une analyse des gaz du sang artériel peuvent être requis. Les maladies génétiques sont généralement incurables, mais peuvent parfois être gérées en prenant certaines précautions avec les animaux. Par exemple, le déficit en isoérythrolyse, une maladie congénitale qui entraîne la destruction des globules rouges, peut être évité en ne permettant pas aux chatons de type A ou de sang AB d'allaiter une reine de type B (mère).

Votre vétérinaire vous conseillera sur la routine de suivi de votre chat. Des tests de profil chimique sanguin supplémentaires, une numération globulaire complète, une analyse d'urine, un test de masse cellulaire (PCV) et une analyse des gaz du sang artériel peuvent être nécessaires. Les maladies génétiques sont généralement incurables, mais peuvent parfois être gérées en prenant certaines précautions pour votre chat. Par exemple, le déficit en isoérythrolyse, une maladie congénitale qui conduit à la destruction des globules rouges, peut être évité en ne permettant pas aux chatons du groupe sanguin A ou AB d'être nourris par la mère du groupe sanguin.